Nulibry®（fosdenopterin）管理访问程序
Nulibry®经美国食品和药物管理局（FDA）批准用于a型钼辅助因子缺乏症（MoCD）患者。Nulibry目前仅在美国上市。Nulibry可以通过早期访问计划在美国以外的地区为符合特定标准的患者提供。早期获取计划是一种合规机制，通过该机制，医疗保健专业人员可以为患有严重疾病、没有其他治疗选择和无法参加临床试验的患者申请在其居住国没有市售的药物。Nulibry早期访问计划由Sciensus管理。Sciensus只能考虑来自合格医疗保健专业人员的获得Nulibry的请求；美国以外的患者如需提前获得Nulibry，请通过nulibry-hotline@sciensus.com大发体育 Sciensus。
如果医生想让他们的病人参加这个项目，请给Sciensus发邮件nulibry-hotline@sciensus.com或致电+49 6201 7994408。
Zokinvy®（lonafarnib）管理访问计划
Zokinvy®（lonafarnib）的制造商Sentynl Therapeutics， Inc.提供了一个管理访问计划（MAP）。MAP允许患有哈钦森-吉尔福德早衰综合征（HGPS）或加工缺陷性类早衰症（PDPL）的符合条件的患者通过允许提供MAP且Zokinvy未在市售的国家的当地医生获得lonafarnib。
如果医生想让他们的病人参加这个项目，请发邮件给Clinigen的药物访问团队：medicineaccess@clinigengroup.com或致电+44(0)1932 824123。
